DBAGeneCure - Präklinische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit einer lentiviral-vermittelten Gentherapie für die Behandlung von Patient*innen mit Diamond Blackfan Anämie

Die Diamond-Blackfan-Anämie (DBA) ist eine seltene, angeborene Erkrankung, die sich bei den meisten Patient*innen in Form einer Anämie (Blutarmut) zeigt. Die DBA ist durch eine Störung der Bildung roter Blutkörperchen charakterisiert und geht häufig mit anderen angeborenen Fehlbildungen und einem erhöhten Risiko für Krebserkrankungen einher. Die Erkrankung zählt zur Gruppe der Syndrome mit Knochenmarkversagen. Mögliche Therapien sind die Gabe von Kortikosteroiden und Bluttransfusionen, eine Heilung ist bislang nur durch eine Knochenmarktransplantation möglich. Das Ziel des Konsortiums DBAGeneCure ist es, die Sicherheit und Effizienz einer lentiviral-vermittelten Gentherapie als alternative Methode zur Heilung der DBA zu erforschen. Die Ergebnisse werden die Grundlage für eine anschließende Gentherapiestudie mit DBA Patient*innen bilden. Von den bislang identifizierten für DBA ursächlichen Mutationen sind Mutationen im RPS19 Gen am häufigsten. In Vorversuchen konnte die Fähigkeit von Blutstammzellen mit RPS19 Funktionsverlust rote Blutkörperchen zu bilden durch einen viral-vermittelten Transfer des gesunden RPS19 Gens wiederhergestellt werden. In diesem Projekt werden nun weitere in vitro und in vivo Studien durchgeführt, um den effektivsten und sichersten Weg zum Transfer des gesunden RPS19 Gens in DBA Blutstammzellen zu ermitteln, der die Funktion des Knochenmarks wiederherstellen kann. Dabei werden mit anderen Kooperationspartnern Studien zur Sicherheit der DBA Gentherapie nach den Richtlinien der Europäischen Arzneimittel Agentur (EMA) durchgeführt. Anschließend wird die Ausarbeitung des Antrags an die EMA und die U.S. Food and Drug Administration (FDA) unterstützt, um für DBA Gentherapie den "Orphan drug" Status in Europa und den USA zu erreichen. Des Weiteren wird an der Ausarbeitung eines "Investigational Medicinal Product" Dossier als Vorbereitung für eine Gentherapiestudie mit DBA Patient*innen mitgearbeitet.