StartseiteFörderungProjekteERA-Net: Verbundprojekt: Einzelzellgenomik im Gehirn am gesunden Menschen und bei Patienten mit neurodegenerativen Erkrankungen; Teilprojekt: Universität Leipzig (SIGNIFICANS)

ERA-Net: Verbundprojekt: Einzelzellgenomik im Gehirn am gesunden Menschen und bei Patienten mit neurodegenerativen Erkrankungen; Teilprojekt: Universität Leipzig (SIGNIFICANS)

Laufzeit: 01.01.2016 - 30.06.2018 Förderkennzeichen: 01DJ16018
Koordinator: Universität Leipzig - Medizinische Fakultät - Paul-Flechsig-Institut für Hirnforschung

Das Ziel des Vorhabens besteht in der Analyse der numerischen chromosomalen Aberration (chromosomal copy number variation; CHROM-CNV) in Nervenzellen des adulten menschlichen Gehirns und deren erkrankungsrelevanten Veränderungen während des Alterns und bei der Alzheimerschen Erkrankung (AD). Die CHROM-CNV konnten in Vorarbeiten des Antragstellers als molekulare Signatur von Zellen, die bei Alzheimerscher Erkrankung von neurodegenerativem Zelltod betroffen sind, identifiziert werden. Entsprechend stellt diese genomische Aberration ein zelluläres Ereignis von primärer pathogenetischer Bedeutung der Erkrankung dar. Das Projekt schafft damit die Grundlage für weitergehende Vorhaben zur Genese und therapeutischen Beeinflussung der AD. Mittelfristig sollen damit die Voraussetzungen zur therapeutischen Beeinflussung von epigenetischen Zellzuständen geschaffen werden, die die beobachteten CHROM-CNVs hervorrufen und damit an der AD ursächlich beteiligt sind. Die Arbeitsziele des Vorhabens bestehen in der Aufklärung des Phänomens der numerischen chromosomalen Aberration in Nervenzellen des ZNS und dem Verständnis der pathogenetischen Bedeutung dieser Veränderungen bei alterns-begleitenden Veränderungen des Nervensystems und bei der Alzheimerschen Erkrankung. Im Einzelnen werden folgende Untersuchungen vorgenommen: -Neuropathologische Charakterisierung von AD Gehirnen -Gewebeschnittbasierte Zytometrie an humanen Gehirnen, Affengehirnen und Mausgehirnen -Isolierung von Einzelzell DNA mittels FACS aus pathologischem Hirngewebe und Amplifikation dieser DNA für die anschließende Sequenzierung. -Auswertung der erhaltenen Daten

Verbund: SIGNIFICANS Quelle: Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) Redaktion: DLR Projektträger Länder / Organisationen: Frankreich Russland Türkei Themen: Förderung Lebenswissenschaften

Projektträger