Machbarkeit eines neuen und innovativen Ansatzes zur Isolierung spezifischer Neuronenpopulationen, sowie Gliazellen aus humaner Substantia nigra von Individuen unterschiedlichen Alters zeigen.

Erster Ansatz: Etablierung von immunhistochemischen Markern zur Charkaterisierung verschiedener Zelltypen. Zunächst werden die verschiedenen Zelltypen und Regionen immunhistochemisch definiert. Anschließend, sollen die definierten Zellen und Regionen für die Lasermikrodissektion verwendet werden. Zweiter Ansatz: Analyse verschiedene Zellschichten und verschiedene Zelltypen in der Substantia nigra pars compacta. Die Regionen werden aus Gewebeschnitten mit Lasermikrodissektion ausgeschnitten und das Proteom in einer vorläufigen Studie miteinander verglichen. Hierfür soll eine differentielle Studie mittels label-freier Massenspektrometrie durchgeführt werden. Dritter Ansatz: Validierung mit Western-Blot und Validierung mit Immunhistochemie Western-Blot und Immunhistochemie sollen angewendet werden, um Proteine als Biomarker-Kandidaten zu validieren. Erster Ansatz: Etablierung von immunhistochemischen Markern zur Charkaterisierung verschiedener Zelltypen. (Jahr 1) Zweiter Ansatz: Analyse verschiedene Zellschichten und verschiedene Zelltypen in der Substantia nigra pars compacta. (Jahre 1-2) Dritter Ansatz: Validierung mit Western-Blot und Validierung mit Immunhistochemie (Jahr 3)