Verbundprojekt: Akutdiagnostik von Patienten mit großem Gefäßverschluss (LVO) zur Verbesserung der Zuweisung zur Thrombektomiebehandlung; Teilprojekt: Lateral Flow Assay-Entwicklung für die kardialen Marker FABP und NT-proBNP

Ziel des Projektes ist es einen sensitiven Point-of-Care-Test basierend auf der Detektion spezifischer Biomarker für die schnelle Identifizierung von Schlaganfallpatienten mit einem großen Gefäßverschluss (large vessel occlusion = LVO) zu entwickeln. Mit dem Testsystem soll die Entscheidung des Rettungsdienstes vor Ort erleichtert werden, ob ein Patient einen Schlaganfall erlitten hat und schnellstmöglich, zur Einleitung einer effektiven Therapie, in das nächstgelegenen Thrombektomiezentrum gebracht werden muss. Um eine sichere diagnostische Aussage zu treffen, sollen die zwei kardialen Markerproteine Heart-type fatty acid binding protein (hFABP) sowie der N-terminale Teils des Brain natriuretic Peptides (NT proBNP) analysiert werden. Hierzu soll ein Lateral Flow Assay (LFA) entwickelt werden, der beide Marker simultan an einer Testbande detektiert. Um beide Markerproteine zu unterscheiden, werden für den Nachweis Detektorantikörper mit zwei speziellen, fluoreszierenden Nanopartikeln verwendet. Die automatisierte Messung des Teststreifens erfolgt dabei über einen Sensorchip, der im Kassettengehäuse verbaut ist. Dieser ermöglicht die quantitative Auswertung, Verarbeitung der Daten sowie den Datenaustausch über eine Smartphone App. Der Analysealgorithmus zur quantitativen Analyse beider Parameter sowie das Kommunikationsprotokoll zwischen der Testkassette und App müssen hierzu entwickelt werden.