Verbundprojekt: Die nächste Generation von Phagen-Therapie; Teilprojekt: Zellfreie Modifikation und Synthese von E. coli Phagen zur therapeutischen Anwendung bei Harnwegsinfektionen

Das Ziel das Verbundprojekts ist die Etablierung und präklinische Validierung der Synthese von spezifischen E. coli Bakteriophagen nach Good-Manufacturing-Principles (GMP) auf der Basis einer neuen in vitro Synthese Plattform. Das Ziel des Teilprojekts ist, die GMP-Synthese dieser Bakteriophagen zu realisieren. Bisher werden Bakteriophagen in lebenden Zellen (Wirtsbakterien) hergestellt, was technische, kommerzielle und regulatorische Limitationen bedingt. Die neue in vitro Synthese Plattform löst diese Limitationen, indem Bakteriophagen nicht mehr in Wirtsbakterien hergestellt werden müssen. Die Plattform wurde bisher noch nicht für klinisch angewandte Bakteriophagen getestet und validiert, diese Bakteriophagen und Validierung bringt der Partner im Verbundprojekt ein.