Verbundprojekt: Entwicklung eines nicht-invasiven diagnostischen Prostatakrebs Test-Kits zur Unterscheidung von indolentem und bösartigem Prostatakrebs (PCa). Teilprojekt: Erfassung von klinischen Daten und Identifikation von potentiellen Störfaktoren im Urin

Im Verbundprojekt soll ein diagnostischer Test-Kit entwickelt werden, welcher zwischen indolentem und aggressivem Prostatakrebs (PCa) unterscheiden kann. Die derzeit im klinischen Alltag verwendeten Screening-Tests basieren auf dem Nachweis von freiem Prostata-spezifischen Antigen (PSA) und können nicht zwischen indolentem und bösartigen PCa unterscheiden. Dadurch werden viele unnötige endoskopische Eingriffe durchgeführt, was mit hohen Kosten und einem hohen Versorgungsaufwand für Patienten verbunden ist. Die Universität zu Lübeck, hier die ausführende Stelle Klinik für Urologie im Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, unterstützt in diesem Projekt mit der klinischen Interpretation der gewonnen Daten auf dem Gebiet der PCa Biomarker Entwicklung. Potentielle Störfaktoren der einzelnen Biomarker sollen untersucht werden. Potentielle Störfaktoren für Messungen im Urin sind Entzündungen, Hämaturie, Harnmenge etc.