Verbundprojekt: Schnelle 2-Photonen Mikroskopie mittels einer neuen fs Lichtquelle zur Hirnbildgebung; Teilprojekt: Implementation in den Neurowissenschaften

Für ein kausales Verständnis von Netzwerkveränderungen in neurologischen Krankheiten wie Alzheimer oder Parkinson, ist eine Kombination einer Detektion neuronaler Aktivität mit Einzelzellauflösung mit einer simultanen Manipulation einzelner Neuronen im Mausmodell unabdingbar. Dies scheitert jedoch bislang an technischen Hürden. Hier wollen wir durch die Implementation einer neuen Lichtquelle, welche zwei frei modulierbare Laserstrahlen erzeugt, eine echte simultane optische Detektion und Manipulation erreichen. In meinem Labor ist die optische funktionelle 2-Photonenkalziumbildgebung sowie die Optogenetik bereits voll etabliert. Der neue Laser wird in ein bereits bestehendes 2-Photonensetup integriert, so dass die technische Implementation auf das nötigste beschränkt bleibt. Somit können wir realistisch annehmen, dass innerhalb von 2 Jahren diese neuartige Methodik in den Neurowissenschaften etabliert werden kann.