Aufdeckung der verborgenen genetischen Komponenten seltener Neurodegenerativer Erkrankungen und Bewegungsstörungen in der Deutschen und Tunesischen Bevölkerung.

Die Ursachen und molekularen Mechanismen der Entwicklung neurodegenerativer Erkrankungen sind bis heute nur unvollständig aufgeklärt. Dies hat zur Folge, dass auch Therapien bisher nur begrenzt möglich sind. Genetische Ursachen dieser Erkrankungen in distinkten Populationen können jedoch zur Identifizierung noch unbekannter Erkrankungsgene und –mechnismen beitragen. Daher soll im Rahmen dieser Kooperation eine systemtische Infrastruktur für die Zusammenarbeit der Deutsch-Tunesischen-Partner etabliert werden. Dazu sollen Richtlinien und Protokolle zu klinischen- und Laboruntersuchungen, aber auch der Sammlung von Daten und Biomaterialien etabliert werden. In "training visits" beider Partnern sollen die Protokolle dann eingesetzt und gegebenenfalls den Bedingungen vor Ort angepasst werden. Dies gewährleistet somit die Standardisierung und Vergleichbarkeit der Abläufe. Darüber hinaus soll eine binationale Patientenkohorte für weitere Untersuchungen etabliert werden.