Das Influenza-A-Virus (IAV) verankert sich mit verschiedenen Oberflächenproteinen an der Oberfläche von Wirtszellen, um den Infektionszyklus einzuleiten. Das Ziel des Forschungsprojekts ist es, die Wirtszellen zu imitieren, um das Virus auszutricksen und die Infektion wirksam zu blockieren. Das Projekt konzentriert sich auf die präzise Gestaltung erschwinglicher multivalenter Gerüste, die verschiedene virusbindende Rezeptormoleküle tragen, um die Oberflächenproteine des Virus zu blockieren und den Infektionszyklus zu unterbrechen. Bei Erfolg wird der resultierende Wirkstoffkandidat einen neuen Ansatz zur Bekämpfung pandemischer IAV-Stämme bieten, Resistenzen verhindern und zur Vorbereitung auf künftige Grippepandemien beitragen.
Das Konsortium besteht aus Forschenden der Freien Universität Berlin, der Universität Aarhus (Dänemark), dem Imperial College London und der Universität Swansea (UK). Gefördert wird das Projekt von der Novo Nordisk Stiftung aus Dänemark, die gemeinsam mit der Bill & Melinda Gates Stiftung und Open Philanthropy die private Initiative Pandemic Antiviral Discovery (PAD) zur frühen Entwicklung antiviraler Arzneimittel gegründet hat.
