Verbundprojekt: Multiphotonenmikroskopie mit einer anpassbaren Raman-verschobenen Ultrakurzpuls-Strahlquelle; Teilprojekt: Realisierung eines 3-Photonenmikroskops für die dreidimensionale Bildgebung biologischer Zellen und Gewebe

Ziel des Verbundprojekts ist der Aufbau eines Multiphotonenmikroskops auf Basis eines neuartigen Faserlasers bei einer Wellenlänge von ca. 1,7µm mit einstellbarer Repetitionsrate für die dreidimensionale Bildgebung in der biomedizinischen Forschung. Ziel des Teilprojekts ist die Realisierung des Mikroskops, in dem insbesondere die im Vorhaben entwickelten innovativen Module zur Ansteuerung und Synchronisation der Scannerspiegel mit der Datenerfassung sowie das Datenerfassungsmodul selbst und die neu entwickelte Laserstrahlquelle integriert werden. Das Mikroskop soll im Teilvorhaben durch Messungen an Standardproben insbesondere aber am Referenzobjekt Maushirn umfassend charakterisiert und validiert werden. In AP1 "Projektmanagement" wird LLS zusammen mit den Partnern das Lastenheft für das Mikroskop erstellen. Zusammen mit dem LZH wird LLS den Verbund koordinieren. In AP2 "Laserentwicklung" wird LLS die Soll-Spezifikationen und die Schnittstellen für den Laser erarbeiten, im Lastenheft dokumentieren und regelmäßig mit der IST-Situation abgleichen. LLS wird die fertigen Lasermodule testen. In AP3 "Elektronik und Datenerfassung/Softwareentwicklung" wird LLS zusammen mit Deltatec die elektronischen Module für Scanner und Motorsteuerung sowie die Datenerfassung konzipieren. Ferner müssen die Schnittstellen für die Bildgebungssoftware definiert bzw. entwickelt werden. In AP4 "Mikroskop: Optik und Elektronik-Integration" wird LLS das Mikroskop aufbauen, die Einkoppeloptik für den Laser zusammen mit dem LZH entwickeln und integrieren sowie die elektronischen Module aus AP3 und die Laserstrahlquelle integrieren. In AP5 "3D-Rekonstruktionssoftware" wird LLS die von Multitel programmierte Software evaluieren und validieren. In AP 6 "Validierung und Anwendung in der Bildgebung" wird LLS schließlich das realisierte Mikroskop durch Bildgebung an Standard- und Referenzproben charakterisieren und validieren.