StartseiteLänderEuropaEuropa: Weitere LänderE-Rare Verbund: Eine klinische Phase II Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit des Rho-Kinase-Inhibitors Fasudil als neue krankheitsmodifizierende Therapie bei der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS), Partner München

E-Rare Verbund: Eine klinische Phase II Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit des Rho-Kinase-Inhibitors Fasudil als neue krankheitsmodifizierende Therapie bei der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS), Partner München

Laufzeit: 01.08.2017 - 31.12.2022 Förderkennzeichen: 01GM1704B
Koordinator: Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München - Münchner Studienzentrum

In der ROCK-ALS Studie soll untersucht werden, ob eine Behandlung mit dem Medikament Fasudil für Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) eine sichere und effektive Behandlungsform darstellt. Das Münchener Studienzentrum (MSZ) soll für die klinische Forschung Planung, Durchführung und Auswertung der geplanten internationalen Phase II-Studie ROCK-ALS unterstützen. Im Rahmen der Kooperation mit der Universität Göttingen ist geplant, das führende organisatorische Projektmanagement, das Datenmanagement, die Qualitätskontrolle in Form von Monotoring gesamt für die deutschen Prüfzentren der Partnerländer sowie die Federführung beim Safety Managemnet zu übernehmen.

Verbund: E-Rare Verbund: ROCK-ALS Quelle: Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) Redaktion: DLR Projektträger Länder / Organisationen: Schweiz Frankreich Polen Themen: Förderung Lebenswissenschaften

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