Die verheerende westafrikanische Ebolavirus Epidemie 2014/2015 markierte den schlimmsten Ebolavirus-Ausbruch in unserer Geschichte. Während dieses Ausbruchs wurde der experimentelle Ebola-Impfstoff rVSVG-ZEBOV-GP in mehreren Phase I-III Studien getestet und hat sich als sicher, immunogen und hochwirksam erwiesen. Bis heute ist rVSVG-ZEBOV-GP der einzige Ebola-Impfstoff, der in einer Phase III Studie getestet wurde und derzeit im aktuellen EVD-Ausbruch in der Demokratischen Republik Kongo (DR Kongo) eingesetzt wird. Hier wurde der Impfstoff bereits knapp 170.000 Mal angewendet. Bei diesem Protokoll handelt es sich um eine Single-Center Studie, die mit dem Protokoll der NIH PREPARE-Studie (ClinicalTrials.gov Identifier NCT02788227) abgestimmt ist, um die Langlebigkeit der Immunantwort nach Impfung mit rVSVG-ZEBOV-GP als Präexpositionsprophylaxe für Erwachsene mit einem berufsbedingten Risiko für eine mögliche Exposition gegenüber EBOV zu bewerten.
PREPARE-GERMANY: Präexpositionsprophylaxe für Personen mit potenziellem Berufsrisiko einer Exposition gegenüber Ebolavirus
Laufzeit:
01.03.2020
- 31.03.2024
Förderkennzeichen: 01KA1920
Koordinator: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf - I. Medizinische Klinik und Poliklinik
Quelle:
Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF)
Redaktion:
DLR Projektträger
Länder / Organisationen:
Schweiz
Gabun
Themen:
Förderung
Lebenswissenschaften