Die Umleitung körpereigener T-Zellen ist ein wirksames therapeutisches Prinzip zur Bekämpfung bösartiger B-Zellen, das in den letzten fünf Jahren klinisch verfügbar geworden ist. Bispezifische Antikörper lenken T-Zellen gegen bösartige B-Zellen um, indem sie gleichzeitig an verschiedene Rezeptoren binden. Bispezifische Antikörper haben sich zwar als klinisch wirksam erwiesen, aber nicht alle Patienten sprechen auf diese Behandlung an. Ziel ist es, zu verstehen, welche Patienten von dieser Behandlung profitieren und wie das Ansprechen vorhergesagt und möglicherweise verbessert werden kann. Die Partner werden Lymphom-Biopsien von Patienten, die mit bispezifischen Antikörpern behandelt wurden, gründlich charakterisieren, um Biomarker für das Ansprechen zu definieren und Behandlungsentscheidungen zu treffen. Außerdem werden die Resistenzmechanismen untersucht, die die Wirksamkeit bispezifischer Antikörper bei Lymphompatienten einschränken. Um diese Resistenzmechanismen zu überwinden, werden bispezifische Antikörper mit krebshemmenden und immunmodulatorischen Medikamenten kombiniert und diese in ex vivo und in vivo Modellen getestet.
ERA-NET Transcan-Neu I - BIALYMP - Charakterisierung des Tumormikromilieus in refraktären B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphomen im Kontext von bispezifischen Antikörpern - Standort: EMBL Heidelberg
Laufzeit:
01.04.2023
- 31.03.2026
Förderkennzeichen: 01KT2311B
Koordinator: Europäisches Laboratorium für Molekularbiologie (EMBL)
Verbund:
TRANSCAN VII-Verbund BIALYMP
Quelle:
Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF)
Redaktion:
DLR Projektträger
Länder / Organisationen:
Frankreich
Ungarn
Italien
Themen:
Förderung
Lebenswissenschaften