Projekte: Italien

Hier finden Sie eine Übersicht zu laufenden und abgeschlossenen Vorhaben der Projektförderung des BMBF mit Beteiligung Italiens. Aufgeführt werden Vorhaben mit einer Laufzeit bis mindestens zum Jahr 2018. Die Projekte werden in chronologischer Reihenfolge angezeigt (neueste zuerst).
Hinweis: Die Liste enthält sowohl Einzelprojekte, als auch Verbundprojekte, die aus mehreren Teilprojekten bestehen. Die Teilprojekte eines Verbundprojektes sind miteinander verlinkt.

Sie können die Projekte nach Start- und Endjahren und nach Fachbereichen filtern. Eine Mehrfachauswahl von Fachbereichen führt dazu, dass durch die Filter Projekte für alle ausgewählten Fachbereiche angezeigt werden („oder“-Auswahl), sie ist nicht auf Kombinationen beschränkt („und“-Auswahl).

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Laufzeit: 01.08.2016 - 31.01.2020 Förderkennzeichen: 01KT1616

TRANSCAN IV - Verbund: Untersuchungen der Evolution und Dynamik von Tumorheterogenität sowie Resistenzmechanismen im ösophagogastralen Adenokarzinom

Intratumorale Heterogenität ist ein wesentlicher Faktor der Therapieresistenz von bösartigen Tumoren. Das molekulare Verständnis von inter- und intratumoraler Heterogenität und deren Einbezug in Therapiestrategien erfordert die Identifikation von…

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Laufzeit: 01.07.2016 - 30.06.2019 Förderkennzeichen: 01ED1606

JPND Verbundprojekt ModelPolyQ: Weiterentwickelte Modelle für die Polyglutaminerkrankungen Morbus Huntington, Spinocerebelläre Ataxie Typ 3 und Spinocerebelläre Ataxie Typ 7

Polyglutaminerkrankungen gehören zu den Neurodegenerativen Erkrankungen. Es handelt sich um eine Gruppe von neun erblichen Erkrankungen, deren Krankheitsursachen genetisch bedingt sind. Zu dieser Gruppe gehören beispielsweise Morbus Huntington (HD),…

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Laufzeit: 01.07.2016 - 31.12.2019 Förderkennzeichen: 01GM1602A

E-RARE Verbund: Europäisches Netzwerk für Noonan-Syndrom und verwandte Erkrankungen (NSEuroNet) TP2: Genetik und Genotyp-Phänotyp-Korrelationen bei RASopathien, Pathophysiologie der RASopathie-assoziierten Kardiomyopathie

In enger Kooperation mit den Partnern des NSEuroNet-Verbundes wollen wir die Identifikation neuer genetischer Ursachen für das Noonan-Syndrom mit Hilfe moderner Sequenzierungsmethoden vorantreiben. Wir werden eine gemeinsame Mutations- und…

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Laufzeit: 01.07.2016 - 30.06.2019 Förderkennzeichen: 01KT1602

TRANSCAN IV - Verbund: Überwindung von Behandlungsresistenz in chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

Chronische lymphatische Leukämie (CLL) ist eine der häufigsten Krebserkrankungen in der westlichen Welt, deren Häufigkeit und Belastung in unserer alternden Gesellschaft in der Zukunft noch ansteigen wird. CLL ist klinisch sehr heterogen und reicht…

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Laufzeit: 01.07.2016 - 31.03.2020 Förderkennzeichen: 01GM1603

E-RARE Verbund: Diagnostik und Therapie von mitochondrialen Erkrankungen (GENOMIT)

Erstens soll ein gemeinsames Register für Patienten mit mitochondrialen Erkrankungen eingerichtet werden (WP1). Hierfür muss ein gemeinsamer minimaler Datensatz definiert werden. Zweitens soll eine Datenbank für DNA-Sequenzinformationen eingerichtet…

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Laufzeit: 01.07.2016 - 30.09.2019 Förderkennzeichen: 01ED1601A

JPND Verbundprojekt CureALS: Stress-Granuli und Proteostase in Motoneuronen - auf dem Weg zu einem mechanistischen Verständnis von ALS

In den letzten Jahren haben sich Hinweise gehäuft, dass ALS durch RNA/Protein-Aggregate und einem Ausfall der Proteinqualitätskontrolle (PQK) verursacht wird. Im Vorhaben sollen die molekularen Grundlagen von ALS untersucht werden. Es wird vermutet,…

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Laufzeit: 01.07.2016 - 30.06.2019 Förderkennzeichen: 01ED1601B

JPND Verbundprojekt CureALS: Stress-Granuli und Proteostase in Motonneuronen - auf dem Weg zu einem mechanistischen Verständnis von ALS

In den letzten Jahren haben sich Hinweise gehäuft, dass ALS durch RNA/Protein-Aggregate und einem Ausfall der Proteinqualitätskontrolle (PQK) verursacht wird. Im Vorhaben sollen die molekularen Grundlagen von ALS untersucht werden. Es wird vermutet,…

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Laufzeit: 01.06.2016 - 30.06.2020 Förderkennzeichen: 01KT1605

TRANSCAN IV - Verbund: Präklinisch-translationale Forschung zur Überwindung von Resistenzen gegen zielgerichtete Medikamente bei soliden Tumoren im Kindesalter - TORPEDO

In den meisten Fällen liefern gezielte Monotherapien keine dauerhafte Heilung, da sich häufig aufgrund der Akquisition von neuen genetischen Veränderungen oder durch Selektion von einem resistenten Subklon aus einer heterogenen Tumormasse Resistenzen…

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Laufzeit: 01.06.2016 - 30.09.2019 Förderkennzeichen: 01ED1610

JPND Verbundprojekt NAB3: Entwicklung eines an die Alzheimer Erkrankung angelehnten in-vitro Modells der Blut-Hirn-Schranke

Die Blut-Hirn-Schranke spielt bei neurodegenerativen Erkrankungen eine wichtige Rolle. Sie trennt das zentrale Nervensystem vom Blutkreislauf. Damit beeinflusst sie mögliche Therapien, da sie für viele Medikamente eine Barriere darstellt. Der…

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Projektträger