Projekte: Italien
Hier finden Sie eine Übersicht zu laufenden und abgeschlossenen Vorhaben der Projektförderung des BMBF mit Beteiligung Italiens. Aufgeführt werden Vorhaben mit einer Laufzeit bis mindestens zum Jahr 2018. Die Projekte werden in chronologischer Reihenfolge angezeigt (neueste zuerst).
Hinweis: Die Liste enthält sowohl Einzelprojekte, als auch Verbundprojekte, die aus mehreren Teilprojekten bestehen. Die Teilprojekte eines Verbundprojektes sind miteinander verlinkt.
Sie können die Projekte nach Start- und Endjahren und nach Fachbereichen filtern. Eine Mehrfachauswahl von Fachbereichen führt dazu, dass durch die Filter Projekte für alle ausgewählten Fachbereiche angezeigt werden („oder“-Auswahl), sie ist nicht auf Kombinationen beschränkt („und“-Auswahl).
ERA NET EuroTransBio-9: FasterPCR - schnelles, automatisiertes Diagnostiksystem zum Nachweis resistenter Pathogene; Projektteil Hahn-Schickard-Gesellschaft
Im Projekt "FasterPCR" soll ein Point-of-Care-System zum zuverlässigen Nukleinsäurenachweis von zum einen multi-mikrobiellen Resistenzen und zum anderen frei zirkulierender DNA mittels Polymerase-Kettenreaktion (PCR) mit folgenden…
ERA-NET EuroTransBio-9: FasterPCR – schnelles, automatisiertes Diagnostiksystem zum Nachweis resistenter Pathogene; Teilvorhaben: Erarbeitung eines Demonstrators des schnellen Real-Time-On-Chip Thermocyclers
Infektionen mit multiresistenten Bakterien sowie Krebserkrankungen (Brust-und Darmkrebs) sind nicht nur tragisch, sondern zählen auch zu den weltweit häufigsten Todesursachen. Ziel des Projekts FasterPCR ist die Erarbeitung eines sehr…
JPI Water Verbundprojekt FRAME: Entwicklung von Strategien zur Erfassung und zum Management neuartiger Schadstoffe bei der Abwasserwiederverwendung zur Stützung der Trinkwasserversorgung, Teilprojekt 2
Das übergeordnete Ziel des Verbundvorhabens ist die Entwicklung eines Verfahrens zur integrativen Bewertung von Aufbereitungstechniken zur indirekten Abwasserwiederverwendung, wobei der regionale Wasserkreislauf vom Abwasser über die aquatische…
Transcan II - MaTroc: Identifizierung von molekularen therapeutischen Zielstrukturen und diagnostisch-prognostischen Biomarkern der malignen Transformation von Osteochondromen (WP 1,2,3,5)"
Multiple Osteochondrome (MO) sind autosomal dominant vererbte Erkrankungen, die sich durch die Bildung von multiplen Knorpel-Knochentumoren (Osteochondrome, OC) auszeichnen und für die bisher zwei EXT-Gene (EXT1, EXT2) als Ursache identifiziert…
E-RARE Verbund: Europäisches Netzwerk für die Erforschung der Pathophysiologie von zwei Formen hereditärer Thrombozytopenien, THC2 und MYH9-RD, charakterisiert durch genetische Veränderungen in RUNX1-Zielgenen (EUPLANE), Partner 3, Hannover
Erblich bedingte Thrombozytopenien sind seltene Erkrankungen, bei denen es aufgrund von vererbten Gendefekten zu einer verminderten Bildung oder einer verkürzten Lebensdauer der Blutplättchen und damit zu einer erhöhten Blutungsneigung kommt. In dem…
NEURON-Verbund INFLAME-D: Die Rolle von inflammatorischen und damit assoziierten Prozessen auf die Entwicklung, das klinische Erscheinungsbild , den Verlauf und die Behandlung von Depressionen (INFLAME-D)
Es sollen durch klinische Projekte sowie Grundlagenforschung psychoimmunologische Prozesse bei der unipolaren und bipolaren Depression untersucht werden. Mittels einem immunologischen Modell - den Interferon-alpha (IFN-alpha) induzierten Depressionen…
NEURON-Verbund INFLAME-D: Bedeutung inflammatorischer Prozesse für die Entwicklung, Phänomenologie und Behandlung der Depression
Bei der Depression handelt es sich um eine der häufigsten psychiatrischen Erkrankungen (Prävalenz 6-10%). Aktuelle Behandlungsansätze bestehend aus Psycho- und Pharmakotherapie erzielen eine Response-Rate von 50-60% sowie eine vollständige Remission…
E-RARE-Verbund NEUROLIPID: Rolle des Lipidmetabolismus für die Pathogenese hereditärer spastischer Paraplegien: Gene, Biomarker und therapeutische Modelle - Anteil Tübingen
Die Hereditäre Spastische Spinalparalysen (HSP) umfassen eine heterogene Erkrankungsgruppe, die durch eine Axonopathie der Pyramidenbahn gekennzeichnet ist. Mitglieder dieses Konsortiums haben wesentlich dazu beigetragen, dass in jüngster…
NEURON-Verbund mTOR-DIDS: Molekulare Mechanismen der Gehirnfunktion in mTOR-defizienten genetischen Syndromen mit kognitiven Störungen
Mutationen im X-chromosomalen CDKL5 (cyclin-dependent kinase-like 5) Gen verursachen eine neurologische Erkrankung, die überwiegend bei Mädchen vorkommt und sich bereits im frühkindlichen Alter manifestiert. Das CDKL5 Gen kodiert für eine…
