Verbundprojekttitel: aRznEimittel-Transportsystem für eine verbesserte zieLgerIchtete BEhandlung des Glioblastoma multiForme (GBM); Teilprojekttitel: Produktionstechnologien für innovative Arzneimittel-Transportsysteme

Das Glioblastoma Multiforme (GBM) ist mit 2-3 jährlichen Neuerkrankungen pro 100.000 Einwohnern in USA und Europa der häufigste bösartige Hirntumor und bis heute unheilbar. Er ist aufgrund des aggressiven Wachstums und der sehr niedrigen mittleren Überlebenszeit von 12-15 Monaten mit einem 5-Jahresüberleben von ca. 5% ein großes gesellschaftliches Problem. Die aktuelle Standardtherapie ist die größtmögliche chirurgische Entfernung des Tumors, gefolgt von Bestrahlung und Chemotherapie. Die Aggressivität des GBM und seine diffuse Streuung verhindern jedoch eine vollständige Entfernung. Das größte Problem besteht darin, dass neuartige Therapien und Wirkstoffe aufgrund der Blut-Hirn-Schranke nicht zielgerichtet an die betroffenen Gewebe herangeführt werden können. Die Herausforderung ist daher, eine spezifische und selektive Therapie zu entwickeln, die die Blut-Hirn-Tumor-Schranke überwinden kann. Das Ziel des Projekts RELIEF ist die Entwicklung einer effektiven Therapie für Hirntumore (GBM) durch ein innovatives Arzneimittel-Transportsystem (DDS) auf der Basis asymmetrischer Liposomen. Ein neuartiges Peptid mit hoher Spezifizität und Selektivität als patentierter Wirkstoff und sehr vielversprechenden präklinischen Wirkungsnachweisen wird erstmalig in einem liposomalen Trägersystem eingesetzt, um das Gesamtüberleben zu verlängern. Die durch ABNOBA zu erzielenden Ergebnisse sind: 1. Die Herstellung einer Bibliothek spezifisch komponierter liposomaler Arzneimittel-Transportsysteme mit einer Schutzschicht zur Vermeidung angeborener Immunreaktionen und spezifischen Tumor-Liganden; 2. Die Entwicklung einer kontinuierlichen Herstellungstechnologie auf GMP-Standard zur Herstellung von Prüfarzneimitteln für klinische Studien. Hierzu tragen auch die zu erbringenden präklinische Nachweise der RELIEF Partner bei: 3. Die Überwindung der Blut-Hirn-Tumor-Schranke und die Selektivität und Spezifität des Wirkstoff-Trägersystems; 4. Die Sicherheit und Wirksamkeit der Therapie.