StartseiteLänderEuropaItalienDBAGeneCure - Präklinische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit einer lentiviral-vermittelten Gentherapie für die Behandlung von Patient*innen mit Diamond Blackfan Anämie

DBAGeneCure - Präklinische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit einer lentiviral-vermittelten Gentherapie für die Behandlung von Patient*innen mit Diamond Blackfan Anämie

Laufzeit: 01.10.2021 - 30.09.2024 Förderkennzeichen: 01GM2006A
Koordinator: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg - Universitätsklinikum - Zentrum für Kinderheilkunde und Jugendmedizin - Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie

Die Diamond-Blackfan-Anämie (DBA) ist eine seltene, angeborene Erkrankung, die sich bei den meisten Patient*innen in Form einer Anämie (Blutarmut) zeigt. Die DBA ist durch eine Störung der Bildung roter Blutkörperchen charakterisiert und geht häufig mit anderen angeborenen Fehlbildungen und einem erhöhten Risiko für Krebserkrankungen einher. Die Erkrankung zählt zur Gruppe der Syndrome mit Knochenmarkversagen. Mögliche Therapien sind die Gabe von Kortikosteroiden und Bluttransfusionen, eine Heilung ist bislang nur durch eine Knochenmarktransplantation möglich. Das Ziel des Konsortiums DBAGeneCure ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit einer lentiviral-vermittelten Gentherapie als alternative Methode zur Heilung der DBA zu erforschen. Die Ergebnisse werden die Grundlage für eine anschließende Gentherapiestudie mit DBA Patient*innen bilden. Von den bislang identifizierten, für DBA ursächlichen Mutationen, sind Mutationen im RPS19 Gen am häufigsten. In Vorversuchen konnte die Fähigkeit von Blutstammzellen mit RPS19 Funktionsverlust rote Blutkörperchen zu bilden durch einen viral-vermittelten Transfer des gesunden RPS19 Gens wiederhergestellt werden. In diesem Projekt werden nun weitere in vitro und in vivo Studien durchgeführt, um den effektivsten und sichersten Weg zum Transfer des gesunden RPS19 Gens in DBA Blutstammzellen zu ermitteln, der die Funktion des Knochenmarks wiederherstellen kann. Die Studien zur Sicherheit der DBA Gentherapie werden nach den Richtlinien der Europäischen Arzneimittel Agentur (EMA) durchgeführt. Anschließend soll ein Antrag an die EMA und die U.S. Food and Drug Administration (FDA) gestellt werden, um für DBA Gentherapie den "Orphan drug" Status in Europa und den USA zu erreichen. Des Weiteren soll ein "Investigational Medicinal Product" Dossier als Vorbereitung für eine Gentherapiestudie mit DBA Patient*innen ausgearbeitet werden.

Verbund: E-RARE Verbund: DBAGeneCure Quelle: Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) Redaktion: DLR Projektträger Länder / Organisationen: Finnland Italien Schweden Türkei Themen: Förderung Lebenswissenschaften

Weitere Informationen

Projektträger