Ziel von ERDERA ist es, die Forschung und Versorgung im Bereich der seltenen Erkrankungen in Europa zu verändern und greifbare Lösungen zu liefern. Dies soll durch vier Hauptaktivitäten erreicht werden:
- Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen für Forschungs- und Innovationsprojekte und klinische Versuche;
- Unterstützung eines Netzwerks für klinische Forschung;
- Unterstützung durch unter anderem Daten- und Expertise-Services sowie
- Abstimmung von nationalen und internationalen Strategien.
Die Partnerschaft wird vom französischen Nationalen Institut für Gesundheit und medizinische Forschung (INSERM) koordiniert. Das Konsortium hat insgesamt 170 Mitglieder. Unter den insgesamt 18 Partnern aus Deutschland sind Ministerien, große Forschungseinrichtungen, Universitätskliniken und ein Unternehmen.
ERDERA ist aus dem "European Joint Programme for Rare Diseases" (EJP RD) und einigen weiteren von der EU finanzierten Projekten im Bereich seltener Krankheiten hervorgegangen.
Zum Nachlesen
- ERDERA (12.09.2024): European Partnership opens a new era in Rare Disease Research
- Europäische Kommission (12.09.2024): ERDERA Partnership: a €380 million effort to transform rare disease research under Horizon Europe
