Das Projekt "Personalisierte Mitochondriale Medizin" (PerMiM) hat das Ziel, die Diagnose und Behandlung von Patienten und Patientinnen mit mitochondrialen Erkrankungen zu verbessern. Es gibt mehr als 1.000 Stoffwechselstörungen, von denen ein großer Teil den Energiestoffwechsel in den Mitochondrien betrifft, den Kraftwerken unserer Zellen. Einige mitochondriale Erkrankungen können bereits behandelt werden, häufig mit einer einfachen Ernährungsumstellung wie einer speziellen Ergänzung von Vitaminen. Die meisten Betroffenen bleiben zurzeit jedoch ohne molekulare Diagnose. Sie können daher nicht gezielt behandelt werden. Um dieser Herausforderung zu begegnen, zielt das eurasische Projekt "Personalisierte Mitochondriale Medizin" (PerMiM) auf eine frühzeitige Diagnose durch die Integration von klinischen, genetischen, metabolischen und funktionellen Daten. Frühe molekulare Diagnosen ermöglichen personalisierte Behandlungen, die auf den individuellen Defekt zugeschnitten sind. Darüber hinaus werden wir, auch wenn die Ursache der Krankheit noch ungeklärt ist, an Zellen von Patienten- und Patientinnen unterschiedliche Diäten testen. Eine parallele gesundheitsökonomische Analyse soll helfen das Management mitochondrialer Erkrankungen zu verbessern. Das Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München koordiniert das Projekt und wird eine Vielzahl von molekularen Daten erheben. Die Förderung des Projekts findet im Rahmen der Förderinitiative "ERA PerMed" statt.
PerMiM – Optimierung der Diagnose und Behandlung von Patienten und Patientinnen mit mitochondrialen Erkrankungen – Integration von Multi-Omics-Daten
Laufzeit:
01.07.2020
- 30.06.2024
Förderkennzeichen: 01KU2016A
Koordinator: Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München - Institut für Humangenetik
Verbund:
ERA PerMed
Quelle:
Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF)
Redaktion:
DLR Projektträger
Länder / Organisationen:
Österreich
China
Frankreich
Italien
Themen:
Förderung
Lebenswissenschaften
Weitere Informationen
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